Halotestin Skutki Uboczne

Atrybuty, natura i statystyki Halotestinu powinny natychmiast wykazać potencjał różnych potencjalnych skutków ubocznych Halotestinu, które mogą się ujawnić. Sam Halotestin ma dwa główne obawy, jeśli chodzi o skutki uboczne: jest uważany za związek bardzo androgenny, silniejszy pod tym względem niż Trenbolon który jest uważany za najsilniejszy androgen konwencjonalnie dostępny na rynku, a jego większe ryzyko hepatotoksyczność . Zostaną one wyjaśnione bardziej szczegółowo tutaj.

Estrogenne skutki uboczne

Ze względu na chemiczne modyfikacje wymienione we wstępie do tego profilu, skutki uboczne Halotestinu nie obejmują żadnej miary aktywności estrogenowej ani skutków ubocznych związanych z estrogenem, w jakiejkolwiek dawce. Nie jest w stanie wchodzić w interakcje z enzymem aromatazy w celu wytworzenia estrogenów w procesie konwersji, a zatem wszystkie skutki uboczne normalnie związane z estrogenem nie powinny występować z samej halotestyny. Estrogeniczne skutki uboczne obejmują: zatrzymywanie wody i wzdęcia, podwyższenie ciśnienia krwi (w wyniku zatrzymywania wody), zwiększone możliwe zatrzymywanie / przyrost tłuszczu oraz ginekomastia .

Androgenne skutki uboczne

Powinno być oczywiste, że Halotestin jest androgenem i to bardzo silnym. W rezultacie częstość występowania potencjalnych androgennych skutków ubocznych, zwłaszcza u osób wrażliwych na androgenne skutki uboczne, jest bardzo wysoka. Ci, którzy są wrażliwi na androgenne skutki uboczne (szczególnie problem męskiego wzorca wyzwalanego przez androgeny) łysina ) powinni zachować ostrożność, a najlepszą możliwą decyzją byłoby unikanie wspólnego stosowania tak silnego androgenu.

W rzeczywistości celem wielu kulturystów i sportowców jest doświadczanie jednego szczególnego androgennego skutku ubocznego związanego z Halotestinem: zwiększenia motywacji do współzawodnictwa i agresji. W szczególności halotestyna jest nie tylko bardzo silnym androgenem, ale jest również sterydem anabolicznym, który ma bardzo wysokie powinowactwo do interakcji z enzymem 5-alfa reduktazy (5AR), który jest enzymem odpowiedzialnym za konwersję androgeny w (normalnie) znacznie silniejsze androgenne metabolity (na przykład enzym 5AR jest odpowiedzialny za przemianę testosteronu w silniejszy androgen Dihydrotestosteron ).

Badania wykazały, że Halotestin przekształca się w bardzo dużą ilość silniejszych androgenów za pośrednictwem enzymu 5-alfa reduktazy. Dlatego możliwe jest zmniejszenie intensywności androgennych skutków ubocznych poprzez zastosowanie inhibitora 5-alfa reduktazy, takiego jak Finasteryd , Dutasteride lub Propecia z których wszystkie służą do hamowania enzymu 5AR i zapobiegania redukcji androgenów do ich silniejszych androgennych metabolitów. Jednak osoby powinny być świadome, że stosowanie tych inhibitorów 5AR może nie zmniejszyć siły androgennej Halotestinu do żadnego zauważalnego spadku ze względu na fakt, że sam Halotestin jest hormonem bardzo androgennym. W rzeczywistości Halotestin wykazał w badaniach, że wykazuje falliczny (prącia) wzrost w znacznie większym stopniu niż inne powiązane androgenne skutki uboczne.

Androgenne skutki uboczne obejmują: zwiększone wydzielanie sebum (tłusta skóra) nasilone napady trądziku (związane ze zwiększonym wydzielaniem sebum), wzrost włosów na ciele i twarzy , łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH) i zwiększone ryzyko wywołania łysienia typu męskiego (MPB) u osób, które posiadają cechę genetyczną wymaganą do ujawnienia się stanu.

Skutki uboczne produkcji HPTA i endogennego testosteronu

Wszystkie sterydy anaboliczne wykazują hamujący wpływ na endogenną produkcję testosteronu poprzez ujemną pętlę sprzężenia zwrotnego osi podwzgórzowo-przysadkowej (HPTA). Efekty uboczne Halotestin nie są wyjątkiem od tej reguły, podobnie jak w przypadku wszystkich sterydów anabolicznych. Egzogenne podawanie Halotestinu będzie tłumić i / lub wyłączać naturalną endogenną produkcję testosteronu na czas jego stosowania. W badaniach wykazano, że w szczególności halotestyna wykazuje bardzo silne hamowanie naturalnej endogennej produkcji testosteronu po podaniu 10 mg, 20 mg i 30 mg halotestyny 9 badanym mężczyznom przez okres 12 tygodni .

To samo badanie wykazało, że nie było prawie żadnego wpływu na wydzielanie gonadotropina poziomy w porównaniu z innymi sterydami anabolicznymi, które zwykle jako pierwsze hamują uwalnianie gonadotropin (gonadotropiny to hormony uwalniane przez przysadkę mózgową, które są odpowiedzialne za sygnalizowanie jąderom rozpoczęcia produkcji testosteronu). Jest to interesujący szczegół, który sugeruje, że hamujący wpływ Halotestinu na HPTA ma bardziej bezpośredni wpływ na produkcję testosteronu w jądrach niż zahamowanie uwalniania gonadotropin z przysadki mózgowej, ale nie jest to jeszcze do końca zrozumiałe.

Poziom endogennego testosteronu spada ze sterydów anabolicznych

Zaleca się, aby natychmiast po zakończeniu jakiegokolwiek cyklu sterydów anabolicznych użytkownik zaangażował się w odpowiedni PCT (terapia po cyklu) protokół, który obejmuje użycie pomocniczych związków stymulujących produkcję testosteronu, takich jak Nolvadex i / lub HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) przez typowy okres PCT trwający 4-6 tygodni po zakończeniu cyklu. Niezastosowanie się do tego może spowodować trwałe uszkodzenie HPTA (podwzgórzowo przysadkowej osi jąder), przez co osoba nie będzie w wystarczającym stopniu wytwarzać odpowiedniego poziomu testosteronu na całe życie, co ostatecznie wymaga interwencji medycznej w postaci TRT (Terapia Zastępcza Testosteronem).

Hepatotoksyczne skutki uboczne

Ponieważ Halotestin jest sterydem anabolicznym alkilowanym C17-alfa, wykazuje on poziom hepatotoksyczności na organizm, podobnie jak wszystkie steroidy anaboliczne C17-alfa alkilowane. W szczególności Halotestin wykazał w badaniach z udziałem 9 mężczyzn badani w dawce 20mg dziennie tylko przez 2 tygodnie spowodowało, że sześciu z dziewięciu badanych osób wykazywało wysokie poziomy sulfobromoftaleiny (BSP) w badaniach krwi, która jest markerem zwiększonego obciążenia wątroby w badaniach krwi.

Dlatego zaleca się ograniczenie stosowania Halotestinu do okresów nie dłuższych niż 6-8 tygodni . Zaleca się również, aby podczas stosowania doustnych sterydów anabolicznych użytkownicy suplementowali sprawdzone środki wspomagające pracę wątroby i suplementy zdrowotne, takie jak TUDCA / UDCA.

Skutki uboczne układu sercowo-naczyniowego

Negatywny ryzyko sercowo-naczyniowe , skutki uboczne i zmiany cholesterolu są znanym efektem ubocznym, wspólnym dla wszystkich sterydów anabolicznych, i ten efekt uboczny dotyczy skutków ubocznych Halotestin. Ujemne sercowo-naczyniowe skutki uboczne wynikające ze stosowania sterydów anabolicznych obejmują zmniejszenie HDL (dobry cholesterol) i wzrosty LDL (zły cholesterol) . Skutkiem takich zmian jest zwiększone ryzyko miażdżycy, a stopień, w jakim te zmiany zachodzą na gorsze, jest zwykle zależny od dawki (wyższe dawki zwiększają negatywne zmiany i ryzyko). Inne czynniki, które wpływają na te negatywne zmiany cholesterolu to: czas trwania stosowania i droga podawania.

Pod względem drogi podania doustne sterydy anaboliczne są znane z tego, że mają reputację znacznie gorszych ze względu na ich negatywny wpływ na cholesterol w porównaniu do sterydów anabolicznych do wstrzykiwań. Dzieje się tak, ponieważ wątroba służy jako centrum przetwarzania cholesterolu w organizmie człowieka i jego podwyższony hepatotoksyczność związane ze sterydami anabolicznymi spowoduje jeszcze gorsze ujemne zmiany cholesterolu.

Halotestin Skutki Uboczne Przypisy

1. https://books.google.com.tr/books?id=LwOaAgAAQBAJ&pg=PA502&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2575079/