Oryginalny Halotestin (Fluoxymesterone)
9 września, 2020Table of Contents
-
304,00 zł
Substancja Aktywna: Fluoxymesterone (Halotestin)
Producent: Magnus Pharma
Dawkowanie: 50 Tabletki x 10 mgHalotestin (Halotest) (Magnus Pharma) (50 Tabletki x 10 mg)
304,00 zł Add to cartQuick View -
340,00 zł
Substancja Aktywna: Fluoxymesterone (Halotestin)
Producent: Omega Meds
Dawkowanie: 100 Tabletki x 5mgHalotestin (Omega Meds) (100 Tabletki x 5mg)
340,00 zł Add to cartQuick View
Jakim rodzajem steroidu jest Original Halotestin?
- Pół życia: 9,5 godziny
- Czas wykrywania: 2 miesiące
- Ocena anaboliczna: 1900
- Ocena androgenów: 850
Jakie właściwości ma oryginalny Halotestin
Jak wcześniej wspomniano, Halo jest niezwykle silnym i silnym analogiem sterydów anabolicznych, posiadającym siłę anaboliczną 19 razy większą niż testosteron oraz siła androgenna 8,5 razy siła Testosteron . Jednak wyjaśniono również, że w praktyce ustalono, że ma nieco mniejszą siłę anaboliczną u ludzi. Sportowcy i kulturyści powinni cieszyć się ogromnym wzrostem siły, beztłuszczowym wzrostem mięśni i poprawą definicji. Wzrost wielkości miał rzekomo być niewielki, ale nie ekstremalny.
Metylacja 17thwęgiel (znany również jako C17-alfa alkilacja) przedstawia wady oryginalnej halotestyny powodującej pewien stopień hepatotoksyczności w organizmie i zostało to uwzględnione. Stopień, w jakim objawia się ta hepatotoksyczność, zostanie szerzej omówiony w części tego artykułu dotyczącej skutków ubocznych oryginalnego halotestyny. Jest to czynnik, który powinien wziąć pod uwagę i o którym powinni pamiętać wszyscy potencjalni użytkownicy, którzy chcą stosować oryginalny Halotestin.
Wreszcie, ze względu na niezdolność do interakcji z enzymem aromatazy, a tym samym uniknięcia jakiejkolwiek konwersji estrogenu, przy Halo nie powinno być widoczne żadne ryzyko jakichkolwiek skutków ubocznych związanych z estrogenem w jakiejkolwiek dawce. Oznacza to, że użytkownicy nie mogą spodziewać się retencji wody, która prowadziłaby do opuchniętego, wzdętego i miękkiego wyglądu, który jest często niepożądany, szczególnie w okresach cięcia i utraty tkanki tłuszczowej oraz w fazach przed zawodami dla konkurencyjnych kulturystów.
Przegląd i historia oryginalnego Halotestinu
Pierwsze szczegóły oryginalnego Halotestina zostały opublikowane i wydane w 1956 roku jako Fluoksymesteron gdy wkrótce potem badano i oceniano w laboratoriach, że związek ten posiada prawie 20-krotnie większą siłę anaboliczną niż metylotestosteron. Jednak stwierdzono, że jego siła anaboliczna u ludzi nie jest tak silna, jak teoretycznie wskazują liczby, gdzie stwierdzono, że u ludzi Halo było do 5 razy silniejsze anabolicznie i androgennie niż Methyltestosterone (zauważ, że Methyltestosterone jest tu używany jako baza odniesienia, a nie sam testosteron, i należy rozumieć, że metylotestosteron jest nieco silniejszy niż sam testosteron).
Po ujawnieniu informacji i szczegółów, został wprowadzony na rynek przez Upjohn na amerykańskim rynku leków na receptę pod nazwą handlową Original Halotestin, a wkrótce potem Ciba stworzyła i wypuściła swój własny oryginalny produkt Halotestin pod nazwą Ultandren. Oryginalna Halotestin zgodnie z opisami na receptę była określana jako halogenowany analog metylotestosteronu. Chlorowcowanie odnosi się do określonej modyfikacji chemicznej / procesu w chemii organicznej, który zostanie wkrótce wyjaśniony.
Pierwsze zalecenia lekarskie i leczenie ze wskazań lekarskich dotyczyły utrzymania i uzyskania beztłuszczowej masy ciała i naprawy tkanek po różnych stanach urazowych (oparzenia, złamania kości, niedożywienie, choroby wyniszczające mięśnie, leczenie paraplegików oraz leczenie wspomagające przewlekłe stosowanie kortykosteroidów). Oryginalny Halotestin był stosowany medycznie zarówno u płci męskiej, jak i żeńskiej, natomiast u mężczyzn wskazano go w leczeniu niewystarczającej produkcji androgenów ( hipogonadyzm lub andropauza). U kobiet Halo byłoby zatwierdzone do stosowania w leczeniu przewlekłego dysfunkcyjnego krwawienia z macicy, jak również raka piersi u kobiet.
Problem z Halo polega na jego wysokim stopniu hepatotoksyczności, a przez to dużym potencjale negatywnej zmiany profili cholesterolu. Z tych powodów lekarze i pracownicy służby zdrowia zdecydowali się unikać stosowania Oryginalny Halotestin do jakiegokolwiek leczenia z wyjątkiem leczenia niedoboru androgenów u mężczyzn. Nawet stosowanie Oryginalnego Halotestinu w andropauzy lub hipogonadyzmie stało się ograniczone w obliczu prostego TRT (Terapia Zastępcza Testosteronem), dzięki czemu proste podanie testosteronu nie jest toksyczne dla wątroby w porównaniu z oryginalną Halotestinem. Oryginalny Halotestin nadal pozostaje dostępny na rynku recept w Stanach Zjednoczonych, nadal sprzedawany przez oryginalnego producenta (Upjohn), ale teraz pod nową nazwą firmy Pharmacia i tylko w bardzo małych i bardzo ograniczonych ilościach.
Charakterystyka chemiczna oryginalnego halotestinu
Jak już wspomniano, Original Halotestin jest pochodną testosteronu, przez co przeszedł kilka modyfikacji. Halo posiada dodaną grupę metylową 17thwęgiel (znany jako węgiel 17-alfa). Jest również halogenowany przy węglu 9-alfa. Chlorowcowanie odnosi się do reakcji związku organicznego (w tym przypadku testosteronu) z halogenem, zwykle powodującej związanie tego halogenu ze związkiem.
Halogen odnosi się do określonej kategorii 5 powiązanych pierwiastków w układzie okresowym (Fluor, Chlor, Brom, Jod i Astat) . W przypadku Original Halotestin jest to zasadniczo testosteron, który został chlorowcowany fluorem (jako grupa fluoro), przez co atom fluoru został związany z węglem 9-alfa. Ostatnią modyfikacją, jaką posiada Oryginalna Halotestyna, jest dodanie grupy hydroksylowej (atom tlenu związany z atomem wodoru) na węglu 11-beta w cząsteczce testosteronu.
Dodanie grupy metylowej na węglu 17-alfa jest tym, co nadaje hormonowi zdolność do przetrwania metabolizmu w wątroba , a zatem pozwól na doustne przyjmowanie hormonu i spraw, aby większość hormonu z powodzeniem dotarła do krwiobiegu, aby wykonać swoją pracę w organizmie. Niestety jest to modyfikacja, która również zwiększa hepatotoksyczność (toksyczność wątroby) sterydu anabolicznego ze względu na fakt, że modyfikacja ta pozwala hormonowi na dalszą oporność na metabolizm wątrobowy, a gdy substancja staje się dalej oporna na metabolizm wątrobowy, skutkuje zwiększonym obciążeniem wątroby i toksycznością.
Wspomniane wcześniej halogenowanie jest tym, co odpowiada za ogromny wzrost siły androgennej i anabolicznej w porównaniu z testosteronem i Metylotestosteron . Wreszcie, dodanie grupy hydroksylowej na węglu 11-beta jest tym, co jest odpowiedzialne za ograniczenie zdolności oryginalnej halotestyny do interakcji z enzymem aromatazy, a zatem nie jest w stanie przekształcić się w estrogen w organizmie.
Oryginalny Halotestin (Fluoxymesterone) Przypisy
- https://books.google.com.tr/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA568&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
- https://books.google.com.tr/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA461&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false